A
Admin
Yönetici
Yönetici
Dünya genelinde geniş kitlelerce tercih edilen Herbalife’ın Relaxation Tea adlı bitki çayı, üretimde kullanılan hatalı bir bileşen nedeniyle geri çağrıldı. Ürün, Amerika Birleşik Devletleri, Meksika ve Ekvador’da satılan yaklaşık 5.888 adetle sınırlı tutuluyor. FDA’DAN SINIF II RİSK DEĞERLENDİRMESİ ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 6 Ağustos itibarıyla geri çağırma sürecini Sınıf II risk kategorisinde değerlendirdi. Bu kategori, ürünün kullanımında geçici ya da tıbbi olarak geri döndürülebilir sağlık sorunlarına neden olabileceğini, ancak ciddi sağlık sorunlarının düşük ihtimalde olduğunu belirtiyor. HATALI BİLEŞEN NEDENİYLE ÇAĞRI FDA açıklamasında geri çağırmanın sebebinin tedarikçiden alınan hatalı bir bileşen olduğunu açıkladı. Hangi bileşenin sorunlu olduğu ise kamuoyuyla paylaşılmadı. Geri çağrılan ürünlerin parti kodu D925507J02 olup, son kullanma tarihi 04/11/2027 olarak belirlendi. Ürün ambalajında barkod kısmından bu bilgilere ulaşılabiliyor. TÜKETİCİLERE ÖNEMLİ UYARI Herbalife, tüketicilere söz konusu partiye ait Relaxation Tea ürünlerini kullanmamaları ve satın aldıkları ürünleri ambalaj üzerindeki parti koduna göre kontrol etmeleri çağrısında bulundu. Geri çağrılan ürünlerin kullanımı bırakılarak, satın alınan noktalara ya da yetkili mercilere bildirilmesi istendi. SÖZCÜ